MASTER CLASS AUDITORIA

A indústria 4.0 e revolução digital estão aí , e com isso muitos conceitos de processos vem mudando . Além disse estamos passando por um momento importante no país UM MARCO REGULATÓRIO para a saúde pública do país, e com isso trazendo mais QUALIDADE aos nossos processos .

Nesse treinamento prático iremos trabalhar atualizações de legislações , dúvidas mais frequentes perante a alguns temas polêmicos , impactos dessa legislações nos processos e no sistema de gestão da qualidade. Considerando todas as etapas da qualificação de um equipamento.

Conteudo do Programa: Auditoria Farmaceutica e Gerenciamento de Riscos

- O que há em comum entrevas Legislações: RDC 301 , RDC 48 , RDC 47 e RDC 16 - Como obter um Sistema de Gestão da Qualidade eficaz e Principais diferenças entre Controle de Mudanças , Capas e Desvios