Processos Regulatórios na condução do Estudo Clínico

Para quem pensa que aprovado o projeto no Sistema CEP-CONEP e Anvisa, o trabalho do regulatório está concluído, engana-se! Essa foi apenas uma etapa do processo.

Durante a condução do estudo os processos regulatórios são intensos! E neste curso, você vai conhecer os documentos essenciais, o que são as emendas e notificações e como proceder com as devidas submissões ao CEP.

Nesta etapa é importante também entender o que são os desvios de protocolo, os processos e ações importantes sobre a segurança dos participantes e eventos adversos, como elaborar relatórios de progresso e fazer uma boa gestão regulatória e documental do estudo!

Ter um bom conhecimento e habilidades durante esta etapa do estudo são fundamentais para o sucesso da pesquisa!

Este curso faz parte do Programa de Boas Práticas Regulatórias em Pesquisa Clínica e ganhou uma versão individual exclusiva de forma a lhe proporcionar um maior conhecimento sobre a temática, com o objetivo de acelerar o seu crescimento profissional por meio de uma experiência educacional única, fundamentada em conceitos sólidos, linguagem simples, ferramentas e exemplos práticos.

Não perca tempo! COMECE JÁ.

Conhecimento é o que faz a diferença para quem quer se destacar.