ayuda luan

Hola, somos los padres de Luan, cariñosamente llamado Luanzinho. Recientemente recibimos el devastador diagnóstico de un síndrome degenerativo progresivo extremadamente raro, el Síndrome de Hallervorden Spatz, nuestro pequeño Luanzinho está sufriendo mucho, ya que el Síndrome causa un raro trastorno neurodegenerativo caracterizado por la acumulación anormal de hierro en el cerebro, entre varios impactos en vida de nuestro Luan, a continuación se muestran algunos:

Trastornos del movimiento, experimentas mucho dolor en las articulaciones y tus movimientos son limitados. Problemas cognitivos y psiquiátricos, provocando diversos cambios en el comportamiento y el estado de ánimo. Problemas visuales, ya que provoca degeneración de la retina y puedes perder la visión en cualquier momento.

Signos radiológicos: la resonancia magnética (MRI) del cerebro a menudo revela una característica conocida como "ojo del tigre", que es un área de alta intensidad de señal rodeada por un área de baja intensidad de señal en el globo pálido. .

La vida de nuestro Luan no siempre fue así, era un niño feliz, que jugaba mucho, nos regalaba muchas sonrisas, hasta que la enfermedad empezó a progresar muy rápido y cambió la vida de nuestro Luan, ahora en lugar de la sonrisa está el dolor. , el llanto de alguien que ya no soporta el sufrimiento, ahora está en silla de ruedas, sin poder caminar, hablar y el dolor es parte de su día, de nuestros días, soy Paloma Marques, la madre del hermoso Luanzinho, necesitaba dejando el trabajo para cuidar a nuestro hijo y solo mi esposo trabaja para cuidar las cosas de nuestra casa, debido a la complejidad del caso de nuestra Luan, les pido sinceramente que nos ayuden contribuyendo a nuestra recaudación de fondos, no puedo soportarlo. Veo el sufrimiento de nuestro Luan y a veces voy al baño a llorar de tristeza al ver a nuestro niño llorar de dolor.

Lanzamos esta acción con gran pesar para cubrir los costes de la cirugía que son 20.000 €. Les pido sinceramen